Resistencia a Multifarmacos (MDR1)
Destacado
412.350 329.850 437.350
Tetraciclina, Ivermectina, Azipromicina, Loperamida, Digoxina y Doxorubudina
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Cola corta natural
412.350 329.850 437.350
El bobtail natural es una mutación natural en el gen del factor de transcripción T-box que da como resultado una cola más corta.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Beagle
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Beagle.
Deficiencia de factor VII Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) Síndrome de Musladin-Lueke (MLS) en Beagles Degeneración cortical cerebelosa neonatal (NCCD) en Beagles Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) en Beagles Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Border Collie
659.750 527.751 699.750
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Border Collie.
Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) Síndrome de neutrófilos atrapados (TNS) en border collies
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de salud del Boxer
659.750 527.751 699.750
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud de los Bóxers.
Mielopatía degenerativa (DM) Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en Boxers Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Terrier Brasileño
907.150 725.751 962.150
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Terrier brasileño.
Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en Terriers brasileños Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1) Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Bulldog
907.150 725.751 962.150
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Bulldog.
Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1) Mielopatía degenerativa (DM) Hiperuricosuria (HUU)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de salud de Doberman Pinscher
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Doberman Pinscher.
Sordera con disfunción vestibular (DVD), también conocido como DINGS Mielopatía degenerativa (DM) Miocardiopatía dilatada 1 y 2 en Doberman Pinschers Narcolepsia en Doberman Pinschers Albinismo Oculocutáneo (OCA) en Doberman Pinschers Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Bulldog Francés 1
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Bulldog Francés.
Condrodistrofia (Riesgo CDDY y IVDD) y Condrodisplasia (CDPA) Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1) Mielopatía degenerativa (DM) Hiperuricosuria (HUU) Catarata Hereditaria Juvenil (JHC) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Bulldog Francés 2
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Bulldog Francés. Cuenta con las mismas pruebas que Panel de Salud del Bulldog Francés 1 pero excluye la prueba para CDDY+CDPA.
Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1) Mielopatía degenerativa (DM) Hiperuricosuria (HUU) Catarata Hereditaria Juvenil (JHC) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Pastor Alemán
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Pastor Alemán.
Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en perros pastores alemanes Mielopatía degenerativa (DM) Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en perros pastores alemanes Hiperuricosuria (HUU) Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X/Displasia ectodérmica anhidrótica (XHED) en perros pastores alemanes Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en perros pastores alemanes Cistoadenocarcinoma Renal y Dermatofibrosis Nodular (RCND) de Pastores Alemanes Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud del Golden Retriever
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Golden Retriever.
Ictiosis congénita en Golden Retrievers Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Golden Retrievers Mielopatía degenerativa (DM) Lipofuscinosis ceroide neuronal (NCL) en Golden Retrievers Atrofia Progresiva de Retina (PRA1 y PRA2) en Golden Retrievers Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd) Neuropatía atáxica sensorial (SAN) en Golden Retrievers Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud Bichón Habanero
907.150 725.751 962.150
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Bullmastiff.
Condrodistrofia (Riesgo CDDY y IVDD) y Condrodisplasia (CDPA) Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1) Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Salud Setter Irlandés + Setter Irlandés Rojo y Blanco
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Setter Irlandés y del Setter Irlandés Rojo y Blanco.
Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en setters irlandeses Mielopatía degenerativa (DM) Atrofia progresiva de retina (ARP) en setters irlandeses Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de salud del galgo italiano
907.150 725.751 962.150
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del galgo italiano.
Hipoplasia familiar del esmalte (FEH) de galgos italianos Susceptibilidad al glaucoma primario de ángulo cerrado (PCAG) en galgos italianos Susceptibilidad a la atrofia progresiva de retina (PRA) en galgos italianos
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de salud del Labrador Retriever 1
1.360.751 1.088.550 1.443.151
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Labrador Retriever.
Miopatía centronuclear (CNM) en Labrador Retrievers Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Golden Retrievers Toxicosis por cobre (enfermedades de Menkes y Wilson) Cistinuria Tipo IA en Labrador Retrievers Mielopatía degenerativa (DM) Colapso inducido por el ejercicio (EIC) Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) Hiperuricosuria (HUU) Narcolepsia en Labradores Retrievers Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) en perros perdigueros de Labrador Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd) Displasia esquelética 2 (SD2) en Labrador Retrievers Enfermedad de Stargardt en Labrador Retrievers Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en perros perdigueros de labrador Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de salud del Labrador Retriever 2
1.484.450 1.187.551 1.574.350
Este panel ofrece las mismas pruebas genéticas relevantes para la salud del Labrador Retriever que las que se ofrecen en Labrador Retriever Salud Panel 1 , pero con la adición de una prueba para Diluir (D Locus/Azul) .
Miopatía centronuclear (CNM) en Labrador Retrievers Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Labrador Retrievers Toxicosis por cobre (enfermedades de Menkes y Wilson) Cistinuria Tipo IA en Labrador Retrievers Mielopatía degenerativa (DM) Colapso inducido por el ejercicio (EIC) Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) Hiperuricosuria (HUU) Narcolepsia en Labradores Retrievers Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) en perros perdigueros de Labrador Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd) Displasia esquelética 2 (SD2) en Labrador Retrievers Enfermedad de Stargardt en Labrador Retrievers Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en perros perdigueros de labrador Diluir (D Locus/Azul) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Panel de salud de Retriever de Nueva Escocia
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud del Nova Scotia Duck Tolling Retriever.
Condrodistrofia (riesgo CDDY y IVDD) en perros Retriever de Nueva Escocia Labio leporino/paladar hendido y sindactilia (CLPS) en perros perdigueros de pico de pato de Nueva Escocia Paladar hendido (CP1) en Retriever de Nueva Escocia Enfermedad de Addison juvenil (JADD) en perros Nova Scotia Duck Tolling Retrievers Mielopatía degenerativa (DM) Diluir (D Locus/Azul) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Panel de Salud del Rottweiler
1.072.050 857.651 1.137.050
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud de Rottweiler.
Mielopatía degenerativa (DM) Leucoencefalomielopatía (LEMP) en rottweilers y gran danés Distrofia neuroaxonal (NAD) en Rottweilers Polineuropatía con anomalías oculares y vacuolización neuronal (POANV) Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en rottweilers Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Panel de salud de Weimaraner
907.150 725.751 962.150
Este panel reúne varias pruebas genéticas relevantes para la salud de Weimaraner.
Hipomielinización en Weimaraners (HYM) Hiperuricosuria (HUU) Disrafismo espinal (SD) en Weimaraners
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Tipo y color de pelaje
Color del pelaje: panel básico (todas las razas)
783.451 626.750 830.951
Este panel básico de color de pelaje para perros reúne varias pruebas genéticas para el color del pelaje que son aplicables a todas las razas.
MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus) Pío/Manchas Blancas (Lugar S) Agutí (A Locus) Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado) Diluir (D Locus/Azul) Negro dominante (K Locus)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Color del pelaje - Panel Bulldog
618.551 494.850 655.951
Este panel de pruebas de color de pelaje está diseñado específicamente para la raza Bulldog.
Agutí (A Locus) Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado) Diluir (D Locus/Azul) Negro dominante (K Locus) Pío/Manchas Blancas (Lugar S) Mielopatía degenerativa (DM)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Color del pelaje - Panel de Bulldog Francés
824.650 659.750 874.650
Este panel de pruebas de color de pelaje está diseñado específicamente para la raza Bulldog Francés.
Agutí (A Locus) Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado) Cacao Diluir (D Locus/Azul) Negro dominante (K Locus) MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus) Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Color del pelaje - Panel de gran danés
618.551 494.850 655.951
Este panel de pruebas de color de pelaje está diseñado específicamente para la raza gran danés.
Agutí (A Locus) Diluir (D Locus/Azul) Negro dominante (K Locus) Patrón de arlequín en gran danés Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Color y tipo de pelaje - Panel Bichón Habanero
907.150 725.751 962.150
Este panel de pruebas de color de pelaje y tipo de pelaje está diseñado específicamente para la raza Bichón Habanero.
MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus) Agutí (A Locus) Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado) Diluir (D Locus/Azul) Negro dominante (K Locus) Pío/Manchas Blancas (Lugar S) Mobiliario y abrigo inadecuado Rizado / crespo / churco
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Pruebas de Color de pelaje
Agutí (A Locus)
412.350 329.850 437.350
El gen Agouti Signaling Protein (ASIP) interactúa con el gen MC1R para controlar el cambio de pigmento rojo (feomelanina) y negro (eumelanina) en perros, lo que afecta la cantidad, el tipo y la distribución de los dos pigmentos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado)
412.350 329.850 437.350
El gen marrón diluye la eumelanina (pigmento negro) a marrón pero no afecta a la feomelanina (pigmento rojo/amarillo).
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Cacao
412.350 329.850 437.350
Un color de pelaje marrón que resulta en un pelaje ligeramente más oscuro que el color marrón causado por otras variantes. Este color se ve en los Bulldogs franceses y anteriormente se lo denominaba "chocolate no comprobable".
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Diluir (D Locus/Azul)
412.350 329.850 437.350
Se sabe que varias variantes genéticas producen una coloración diluida en los perros. Los colores se aclaran (diluyen) a tonos más pálidos como resultado de los efectos de las variantes sobre la pigmentación.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Negro dominante (K Locus)
412.350 329.850 437.350
El gen negro dominante (K Locus) afecta el cambio de pigmento entre eumelanina (negro) y feomelanina (rojo o amarillo) al interactuar con los genes Agouti y MC1R.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Patrón de arlequín en gran danés
412.350 329.850 437.350
Harlequin es un patrón que se ve en los grandes daneses como resultado de la compleja interacción de los genes Merle y Harlequin en el pigmento negro.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Dilución de intensidad
412.350 329.850 437.350
La variante del gen del color intenso del pelaje provoca una dilución extrema de la feomelanina (pigmento rojo o amarillo), lo que da como resultado un pelaje de color crema a blanco en los perros.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Albinismo de Lhasa Apso (LAA)
412.350 329.850 437.350
El albinismo de Lhasa Apso (LAA) se caracteriza por pelaje blanco y piel rosada, y es causado por una variante sin sentido en el gen SLC45A2. Esta variante también es responsable de French Bulldog Pink.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus)
412.350 329.850 437.350
El gen del receptor de melanocortina 1 (MC1R) controla la producción de los pigmentos eumelanina (negro) y feomelanina (rojo/amarillo). Seis variantes conocidas de este gen son responsables de producir marcas y colores de pelaje que incluyen máscara melanística, grisáceo/dominó, negro y tonos de rojo/amarillo.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Merle
412.350 329.850 437.350
Merle es un patrón de color de pelaje incompletamente dominante caracterizado por parches de forma irregular de pigmento diluido y color sólido.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Albinismo Oculocutáneo (OCA) en Doberman Pinschers
412.350 329.850 437.350
Los Doberman Pinschers “blancos” (color crema) muestran una dilución del color del pelaje, los ojos y la piel causada por una gran deleción en el gen SLC45A2.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Manchas blancas de panda en perros pastores alemanes
412.350 329.850 437.350
Se ha descubierto que una mutación en el gen KIT es la fuente del patrón dominante de manchas blancas conocido como Panda que ocurre en una línea de perros pastores alemanes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
412.350 329.850 437.350
Los patrones de manchas blancas que ocurren en muchas razas de perros no tienen una base genética uniforme y la genética es compleja. En las manchas blancas pálidas/parciales/aleatorias, la extensión de la expresión del patrón blanco varía y las marcas suelen ser asimétricas.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Mielopatía degenerativa (DM)
412.350 329.850 437.350
La mielopatía degenerativa (DM) es un trastorno neurológico hereditario de los perros que se caracteriza por un desgaste muscular gradual y una pérdida de coordinación que generalmente comienza en las extremidades posteriores.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Longitud del pelaje (también conocida como Fluffy)
412.350 329.850 437.350
Cinco variantes recesivas en el gen del factor de crecimiento de fibroblastos 5 (FGF5) están asociadas con fenotipos de pelo largo en perros.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Rizado / crespo / churco
412.350 329.850 437.350
Una variante en el gen Keratin-71 está asociada con el pelo rizado en los perros. Los perros con la variante rizada tienen pelajes rizados u ondulados dependiendo de cuántas copias de la variante posean.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Mobiliario y abrigo inadecuado
412.350 329.850 437.350
Una variante dominante del gen R-spondin-2 produce el bigote y las cejas más largos que se observan en los perros de pelo duro y otras razas.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Encefalopatía del husky de Alaska (AHE)
412.350 329.850 437.350
La encefalopatía del husky de Alaska es un trastorno neurológico mortal hereditario que se caracteriza por convulsiones, dificultad para caminar, andar con pasos altos, dificultad para comer y problemas visuales.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Polineuropatía del Malamute de Alaska (AMPN)
412.350 329.850 437.350
La polineuropatía del Alaskan Malamute es un defecto neuromuscular hereditario de gravedad variable que se caracteriza con mayor frecuencia por cambios anormales en la forma de andar y la movilidad del perro.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Propensión al comportamiento en pastor belga malinois
412.350 329.850 437.350
Los comportamientos adversos informados por los propietarios (como convulsiones, "vidrio", mordidas episódicas y pérdida general de claridad) en el pastor belga malinois se han asociado con ciertos polimorfismos genéticos en el gen transportador de dopamina.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Diversidad Genética Canina
412.350 329.850 437.350
El Laboratorio de Genética Veterinaria (VGL), en colaboración con el Dr. Niels C. Pedersen y su personal, ha desarrollado un panel de marcadores de repetición corta en tándem (STR) que determinará la diversidad genética en todo el genoma y en la clase de antígeno leucocitario canino (DLA). I y II regiones. Este panel de prueba es útil para los criadores que desean rastrear y aumentar la diversidad genética de su raza como meta a largo plazo. Tenga en cuenta que esta prueba no identificará la raza.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en perros pastores alemanes
412.350 329.850 437.350
La deficiencia de adhesión de leucocitos caninos, tipo III (CLAD-Tipo III) es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a los perros pastores alemanes. Se caracteriza por una coagulación sanguínea anormal y funciones del sistema inmunitario.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en setters irlandeses
412.350 329.850 437.350
La deficiencia de adhesión de leucocitos caninos, tipo I (CLAD-Tipo I) es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a los setter irlandeses. Se caracteriza por una coagulación sanguínea anormal y funciones del sistema inmunitario.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
412.350 329.850 437.350
La retinopatía multifocal canina 1 es una enfermedad ocular hereditaria caracterizada por áreas de desprendimiento de retina. La enfermedad no suele conducir a la ceguera o déficits de visión.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Retinopatía Multifocal Canina 2 (CMR2)
412.350 329.850 437.350
La retinopatía multifocal canina 2 es una enfermedad ocular hereditaria caracterizada por áreas de desprendimiento de retina. La enfermedad no suele conducir a la ceguera o déficits de visión. La mutación CMR2 está asociada a la raza Coton de Tulear.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Retinopatía Multifocal Canina 3 (CMR3)
412.350 329.850 437.350
La retinopatía multifocal canina 3 es una enfermedad ocular hereditaria caracterizada por áreas de desprendimiento de retina. La enfermedad no suele conducir a la ceguera o déficits de visión. La mutación CMR3 está asociada con las razas Lapphund finlandés, Lapponian Herder y Lapphund sueco.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Miopatía centronuclear (CNM) en Labrador Retrievers
412.350 329.850 437.350
La miopatía centronuclear es una miopatía hereditaria de los labradores retrievers caracterizada por una pérdida generalizada del tono muscular y el control.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Condrodistrofia (Riesgo CDDY y IVDD) y Condrodisplasia (CDPA)
412.350 329.850 437.350
La condrodisplasia es un fenotipo de patas cortas característico de muchas razas de perros. La condrodistrofia, una mutación separada, también incluye un fenotipo de patas cortas, así como susceptibilidad a la enfermedad del disco intervertebral.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Condrodistrofia (riesgo CDDY y IVDD) en perros Retriever de Nueva Escocia
412.350 329.850 437.350
La condrodistrofia, un rasgo que se caracteriza por un fenotipo de patas cortas, también afecta la salud de los perros al aumentar la susceptibilidad a la enfermedad del disco intervertebral.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Labio leporino/paladar hendido y sindactilia (CLPS) en perros perdigueros de pico de pato de Nueva Escocia
412.350 329.850 437.350
La variante genética CLPS provoca el desarrollo de paladar hendido y/o labio leporino, a veces también acompañado de sindactilia (dedos fusionados), en cachorros de Nova Scotia Duck Tolling Retriever.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Paladar hendido (CP1) en Retriever de Nueva Escocia
412.350 329.850 437.350
Hay múltiples causas genéticas de paladar hendido dentro de la raza Nova Scotia Duck Tolling Retriever. La forma más común ha sido identificada como CP1.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Degeneración del cono
412.350 329.850 437.350
La pérdida de la función del cono debido a la degeneración del cono produce ceguera diurna y disminución de la agudeza visual. Hay 2 mutaciones conocidas del gen CNGB3 que causan la ceguera diurna de la degeneración del cono canino en los perros.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Distrofia de conos y bastones 1 y 2
412.350 329.850 437.350
La distrofia de conos y bastones 1 y 2 causa una degeneración retiniana de inicio temprano que conduce a la ceguera en el American Staffordshire Terrier y el American Pit Bull Terrier.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Ictiosis congénita en Golden Retrievers
412.350 329.850 437.350
La ictiosis congénita es una afección de la piel en la que la capa externa de la piel no se forma correctamente y produce descamación. La condición a menudo progresa a grandes parches de piel engrosada, negra y escamosa.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Golden Retrievers
412.350 329.850 437.350
El síndrome miasténico congénito es un grupo de trastornos neuromusculares hereditarios que se caracterizan por un debilitamiento muscular progresivo que empeora con el ejercicio.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Labrador Retrievers
412.350 329.850 437.350
El síndrome miasténico congénito (CMS) es un trastorno neuromuscular en Labrador Retrievers caracterizado por debilidad muscular generalizada y fatiga, a menudo inducida por el ejercicio.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Toxicosis por cobre (enfermedades de Menkes y Wilson)
412.350 329.850 437.350
La toxicosis por cobre es un trastorno metabólico que puede causar insuficiencia hepática crónica y problemas neurológicos que resultan de desviaciones en los niveles normales de cobre en el cuerpo.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Cistinuria Tipo IA en Labrador Retrievers
412.350 329.850 437.350
La cistinuria tipo IA es un trastorno renal en el que los riñones no pueden reabsorber la cistina, lo que lleva a la formación de cristales en el tracto urinario, que pueden causar obstrucción urinaria, dificultad para orinar y presencia de sangre en la orina.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Sordera con disfunción vestibular (DVD), también conocido como DINGS
412.350 329.850 437.350
En Doberman Pinschers, un trastorno neurológico que causa sordera y problemas de equilibrio/coordinación, comúnmente conocido como DINGS, está asociado con variantes en dos genes diferentes. Uno parece resultar en sordera en un oído mientras que el otro muestra sordera en ambos oídos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Mielopatía degenerativa (DM)
412.350 329.850 437.350
La mielopatía degenerativa (DM) es un trastorno neurológico hereditario de los perros que se caracteriza por un desgaste muscular gradual y una pérdida de coordinación que generalmente comienza en las extremidades posteriores.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Miocardiopatía dilatada 1 y 2 en Doberman Pinschers
412.350 329.850 437.350
La miocardiopatía dilatada es una afección en la que el corazón tiene una menor capacidad para bombear sangre. Se han identificado dos mutaciones asociadas con la miocardiopatía dilatada en Doberman Pinschers. Las pruebas para estas mutaciones pueden identificar a las personas en riesgo de desarrollar síntomas clínicos de la enfermedad.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Colapso inducido por el ejercicio (EIC)
412.350 329.850 437.350
El colapso inducido por el ejercicio es un trastorno neuromuscular genético caracterizado por debilidad muscular, falta de coordinación y colapso potencialmente mortal después de un ejercicio intenso en perros aparentemente sanos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Deficiencia de factor VII
412.350 329.850 437.350
La deficiencia del factor VII es un trastorno de la coagulación de la sangre hereditario de leve a moderado. Los perros afectados pueden parecer en su mayoría sanos, pero pueden ser propensos a una mayor tendencia al sangrado.
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Hipoplasia familiar del esmalte (FEH) de galgos italianos
412.350 329.850 437.350
La amelogénesis imperfecta autosómica recesiva (ARAI), también conocida como hipoplasia familiar del esmalte (FEH), es un trastorno genético hereditario del esmalte dental que ocurre en los galgos italianos.
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Hipoplasia familiar del esmalte (FEH) de samoyedos
412.350 329.850 437.350
La amelogénesis imperfecta autosómica recesiva (ARAI), también conocida como hipoplasia familiar del esmalte (FEH), es un trastorno genético hereditario del esmalte dental que ocurre en los samoyedos.
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Gangliosidosis GM1 en Shiba Inu
412.350 329.850 437.350
La gangliosidosis GM1 en la raza Shiba Inu (SI-GM1) es un trastorno letal progresivo causado por la acumulación anormal de una molécula grasa importante para el funcionamiento normal de las células nerviosas en el cerebro.
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Calvicie en Terriers
412.350 329.850 437.350
El American Hairless Terrier es una raza que incluye variedades sin pelo y con pelo. La calvicie característica de la raza se hereda como un rasgo recesivo.
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Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en Boxers
412.350 329.850 437.350
La hemofilia A/Deficiencia del factor VIII es un trastorno hemorrágico hereditario en los boxeadores causado por una deficiencia del factor de coagulación VIII (F8), una proteína necesaria para la coagulación de la sangre.
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Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en perros pastores alemanes
412.350 329.850 437.350
La hemofilia A/Deficiencia del factor VIII es un trastorno hemorrágico hereditario en los pastores alemanes y razas afines causado por una deficiencia del factor de coagulación VIII (F8), una proteína necesaria para la coagulación de la sangre.
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Cataratas hereditarias (HC) en pastores australianos
412.350 329.850 437.350
Las cataratas (opacidad del cristalino del ojo) son una causa común de ceguera en los perros. En los pastores australianos, una mutación genética causa cataratas hereditarias, que pueden comenzar a formarse después de los 2 años de edad y mostrar una tasa variable de progresión y deterioro de la visión.
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Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK)
412.350 329.850 437.350
La paraqueratosis nasal hereditaria es un defecto genético hereditario recesivo que afecta a las células especializadas de la nariz canina, lo que resulta en la formación de una costra con grietas sobre el área nasal de los perros jóvenes.
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Hiperuricosuria (HUU)
412.350 329.850 437.350
La hiperuricosuria es un trastorno hereditario caracterizado por niveles elevados de ácido úrico en la orina que pueden conducir a la formación de cálculos renales o vesicales.
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Hipomielinización en Weimaraners (HYM)
412.350 329.850 437.350
La hipomielinización en Weimaraners provoca temblores durante la etapa de cachorro que a menudo se resuelven a los 3 o 4 meses de edad.
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Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)
412.350 329.850 437.350
El síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) es un trastorno que se encuentra en Beagles y Border Collies donde la vitamina B12 no puede absorberse a través del intestino.
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Miopatía hereditaria de los grandes daneses (IMGD)
412.350 329.850 437.350
La miopatía hereditaria del gran danés (IMGD) es una miopatía muscular rápidamente progresiva caracterizada por intolerancia al ejercicio y atrofia muscular progresiva.
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Enfermedad de Addison juvenil (JADD) en perros Nova Scotia Duck Tolling Retrievers
412.350 329.850 437.350
La enfermedad de Addison ocurre cuando las glándulas suprarrenales dejan de secretar las hormonas esteroides naturales necesarias. En el Nova Scotia Duck Tolling Retriever, una forma genética de la enfermedad de Addison puede ocurrir en cachorros.
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Catarata Hereditaria Juvenil (JHC)
412.350 329.850 437.350
Las cataratas hereditarias juveniles son una forma hereditaria de cataratas que comúnmente causan ceguera en los perros al nublar el cristalino del ojo y afectar ambos ojos simétricamente.
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Leucoencefalomielopatía (LEMP) en rottweilers y gran danés
412.350 329.850 437.350
La leucoencefalomielopatía es un trastorno neurodegenerativo del sistema nervioso central caracterizado por una pérdida progresiva y generalizada del equilibrio con inmovilidad creciente.
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Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en Terriers brasileños
412.350 329.850 437.350
La mucopolisacaridosis VII (MPS VII) es una enfermedad de almacenamiento lisosomal caracterizada por anomalías esqueléticas, retraso en el desarrollo, articulaciones excesivamente laxas y dificultad para pararse y caminar.
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Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en perros pastores alemanes
412.350 329.850 437.350
La mucopolisacaridosis VII (MPS VII) es una enfermedad de almacenamiento lisosomal caracterizada por anomalías esqueléticas, retraso en el desarrollo, articulaciones excesivamente laxas y dificultad para pararse y caminar.
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Síndrome de Musladin-Lueke (MLS) en Beagles
412.350 329.850 437.350
El síndrome de Musladin-Lueke (MLS) es una enfermedad genética en Beagles que afecta el desarrollo y la estructura del tejido conectivo en múltiples sistemas de órganos.
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Narcolepsia en Doberman Pinschers
412.350 329.850 437.350
La narcolepsia es un trastorno del sistema nervioso caracterizado por períodos de somnolencia. Esta prueba detecta una variante causal específica de Doberman Pinschers.
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Narcolepsia en Labradores Retrievers
412.350 329.850 437.350
La narcolepsia en Labrador Retrievers es un trastorno del sueño caracterizado por somnolencia diurna, patrones de sueño fragmentados y episodios repentinos y transitorios de debilidad muscular o parálisis desencadenados por el juego o la comida. Esta prueba detecta una variante causal específica de los Labrador Retrievers.
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Degeneración cortical cerebelosa neonatal (NCCD) en Beagles
412.350 329.850 437.350
La degeneración cortical cerebelosa neonatal en cachorros Beagle jóvenes se caracteriza por falta de coordinación, postura amplia, pérdida del equilibrio y temblores.
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Encefalopatía neonatal con convulsiones
412.350 329.850 437.350
La encefalopatía neonatal con convulsiones es una enfermedad cerebral progresiva hereditaria de los caniches estándar y cruces relacionados que se caracteriza por debilidad, problemas de movilidad y convulsiones. Los cachorros afectados no sobreviven más allá de las siete semanas de edad.
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Distrofia neuroaxonal (NAD) en Rottweilers
412.350 329.850 437.350
La distrofia neuroaxonal (NAD) en perros Rottweiler es una enfermedad neurológica degenerativa caracterizada por movimientos descoordinados y temblores.
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Lipofuscinosis ceroide neuronal (NCL) en Golden Retrievers
412.350 329.850 437.350
La lipofuscinosis ceroide neuronal resulta de la acumulación de gránulos en las neuronas del cerebro y la médula espinal. Este trastorno neurológico progresivo se manifiesta como cambios de comportamiento junto con una pérdida de coordinación y ceguera.
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Osteocondrodisplasia (OCD) en Caniches Miniatura
412.350 329.850 437.350
La osteocondrodisplasia se caracteriza por retraso en el crecimiento y locomoción anormal. Los animales afectados desarrollan extremidades traseras separadas, articulaciones agrandadas, cajas torácicas aplanadas, huesos largos acortados y doblados y patas deformadas.
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Osteogénesis Imperfecta (OI) en Dachshunds
412.350 329.850 437.350
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad hereditaria que causa colágeno defectuoso, lo que lleva a huesos y dientes extremadamente frágiles.
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Informe de paternidad/marcador genético
412.350 329.850 437.350
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
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Polineuropatía con anomalías oculares y vacuolización neuronal (POANV)
412.350 329.850 437.350
La polineuropatía con anomalías oculares y vacuolización neuronal es un trastorno neurológico progresivo y fatal que se observa en los Black Russian Terriers y Rottweilers.
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Luxación primaria del cristalino (PLL)
412.350 329.850 437.350
La luxación primaria del cristalino es un trastorno ocular hereditario doloroso en el que el cristalino del ojo se mueve de su posición normal, lo que provoca inflamación y glaucoma. Si no se trata, la afección puede conducir rápidamente a la ceguera.
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Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) en Beagles
412.350 329.850 437.350
Este glaucoma de ángulo abierto primario hereditario en Beagles resulta de una mutación en el gen ADAMTS10. La afección se caracteriza por un aumento de la presión en el ojo; Puede resultar en daño a los nervios, pérdida de la visión, subluxación del cristalino y ceguera.
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Atrofia progresiva de retina (ARP) en setters irlandeses
412.350 329.850 437.350
La atrofia progresiva de retina (PRA) se caracteriza por la degeneración de la retina que resulta en una pérdida progresiva de la visión que conduce a la ceguera total. En los setters irlandeses y los setters rojos y blancos irlandeses, los perros con esta enfermedad suelen quedar completamente ciegos antes de los dos años de edad.
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA1 y PRA2) en Golden Retrievers
412.350 329.850 437.350
La atrofia progresiva de retina (ARP) se caracteriza por una degeneración bilateral de la retina que resulta en una pérdida progresiva de la visión que lleva a la ceguera total. Más de una forma de PRA afecta a los Golden Retrievers y se han identificado mutaciones causales en tres genes distintos; dos de esas mutaciones conducen a PRA1 y PRA2.
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Atrofia progresiva de retina (rcd1-PRA) en Sloughis
412.350 329.850 437.350
La atrofia progresiva de retina (ARP) en Sloughi es una displasia hereditaria de conos y bastones de aparición tardía que conduce a una discapacidad visual.
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Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd)
412.350 329.850 437.350
La degeneración progresiva de conos y bastones (PRCD, por sus siglas en inglés) es una forma hereditaria de atrofia progresiva de retina (PRA, por sus siglas en inglés) de inicio tardío que se ha identificado en muchas razas de perros.
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Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef)
412.350 329.850 437.350
La deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) es una anemia hemolítica hereditaria causada por un defecto en la enzima piruvato quinasa. Los signos en los perros afectados pueden incluir falta de energía y fatiga en perros que parecen estar en buena forma.
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Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) en perros perdigueros de Labrador
412.350 329.850 437.350
La deficiencia de piruvato quinasa en el Labrador Retriever es una anemia hemolítica grave y crónica causada por una producción defectuosa de la enzima piruvato quinasa. Los signos en los perros afectados pueden incluir letargo, baja tolerancia al ejercicio y fatiga.
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Cistoadenocarcinoma Renal y Dermatofibrosis Nodular (RCND) de Pastores Alemanes
412.350 329.850 437.350
El cistoadenocarcinoma renal y la dermatofibrosis nodular es un cáncer hereditario en los pastores alemanes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Neuropatía atáxica sensorial (SAN) en Golden Retrievers
412.350 329.850 437.350
La neuropatía atáxica sensorial es un trastorno neurológico progresivo caracterizado por movimientos musculares involuntarios y una postura anormal que resulta de la degeneración de los nervios que controlan el movimiento muscular. Afecta a ambos sexos pero solo se hereda por vía materna.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Displasia esquelética 2 (SD2) en Labrador Retrievers
412.350 329.850 437.350
La displasia esquelética 2 (SD2) es un trastorno hereditario que causa una forma leve de enanismo desproporcionado que consiste en piernas cortas con longitud y anchura corporal normal.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Disrafismo espinal (SD) en Weimaraners
412.350 329.850 437.350
El disrafismo espinal (SD) en los perros Weimaraner es un trastorno genético presente al nacer que resulta de un desarrollo embrionario defectuoso, lo que lleva a una marcha anormal, así como a debilidad y falta de coordinación en las patas traseras.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Enfermedad de Stargardt en Labrador Retrievers
412.350 329.850 437.350
La enfermedad de Stargardt es un trastorno ocular degenerativo que resulta de la pérdida progresiva de las células fotorreceptoras que son responsables de detectar la luz. Los perros afectados muestran una disminución de la visión con la edad, pero parecen conservar algo de la visión a lo largo de su vida.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Susceptibilidad al glaucoma primario de ángulo cerrado (PCAG) en galgos italianos
412.350 329.850 437.350
El glaucoma primario de ángulo cerrado (PCAG) es una enfermedad hereditaria que resulta de una rápida acumulación de presión en el ojo; si no se trata, conducirá a la ceguera.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Susceptibilidad a la atrofia progresiva de retina (PRA) en galgos italianos
412.350 329.850 437.350
La atrofia progresiva de retina (ARP) es una enfermedad genética caracterizada por la degeneración progresiva de los fotorreceptores que conduce a la ceguera. Las mutaciones en 5 loci están asociadas con la susceptibilidad al 90% de la PRA en galgos italianos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Susceptibilidad a la encefalitis del perro Pug (PDE)
412.350 329.850 437.350
La meningoencefalitis necrosante (NME), también conocida como encefalitis del perro Pug, es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que suele ser progresiva y mortal. Varios marcadores genéticos están asociados con el riesgo de desarrollar NME.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Síndrome de neutrófilos atrapados (TNS) en border collies
412.350 329.850 437.350
El síndrome de neutrófilos atrapados es una neutropenia hereditaria en los border collies que compromete el sistema inmunológico y provoca una infección crónica en los perros afectados.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
412.350 329.850 437.350
La enfermedad de von Willebrand I (EvW tipo 1), un trastorno hemorrágico hereditario, resulta de una falta o un nivel reducido de una proteína de coagulación sanguínea normal y se caracteriza por una hemorragia espontánea y un sangrado prolongado después de un trauma físico.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Enfermedad de von Willebrand II (vWD tipo 2)
412.350 329.850 437.350
La enfermedad de Von Willebrand II (EvW tipo 2), un trastorno hemorrágico hereditario, es el resultado de una falta o un nivel reducido de una proteína de coagulación sanguínea normal y se caracteriza por una hemorragia espontánea y un sangrado prolongado después de un trauma físico. La vWD tipo 2 es rara.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Enfermedad de von Willebrand III (vWD tipo 3)
412.350 329.850 437.350
La enfermedad de Von Willebrand III (EvW tipo 3), un trastorno hemorrágico hereditario, resulta de la falta o el nivel reducido de una proteína de coagulación sanguínea normal y se caracteriza por hemorragia espontánea y hemorragia prolongada después de un trauma físico. vWD Tipo 3 es la forma más grave.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X/Displasia ectodérmica anhidrótica (XHED) en perros pastores alemanes
412.350 329.850 437.350
La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X es un trastorno hereditario que afecta los tejidos derivados del ectodermo y provoca un desarrollo anormal de la piel, el cabello, las uñas, los dientes y las glándulas exocrinas.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en perros perdigueros de labrador
412.350 329.850 437.350
La miopatía miotubular ligada al cromosoma X en el labrador retriever es una enfermedad muscular hereditaria que se manifiesta con debilidad muscular generalizada y atrofia muscular progresiva en cachorros.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en rottweilers
412.350 329.850 437.350
La miopatía miotubular ligada al cromosoma X en Rottweilers es una enfermedad muscular hereditaria que se manifiesta con atrofia muscular progresiva y severa en cachorros.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
MDR1 Resistencia a Multifarmacos
412.350 329.850 437.350
( Ivermectina, Azipromicina, Loperamida, Digoxina y Doxorubudina)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de Tipo y color de pelaje
Panel de color de pelaje bengalí + guantes blancos (birmanos)
453.551 362.851 481.051
Incluye todas las pruebas en el panel de color básico del pelaje del gato más una prueba para el patrón de guantes blancos de Birmania y la coloración de carbón de Bengala. Este panel es válido únicamente para la raza Birmana y los cruces Birmanos.
Agutí Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego Marrón (Chocolate y Canela) Patrón de carbón en bengalas Restricción de punto de color Diluido Guantes (Birmania – Pies Blancos)
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Panel de color de abrigo de bengala
453.551 362.851 481.051
Incluye todas las pruebas en el panel de color básico del pelaje del gato más una prueba para la coloración carbón específica para la raza Bengala.
Agutí Restricción de punto de color Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego Diluido Marrón (Chocolate y Canela) Patrón de carbón en bengalas
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Color del pelaje del gato + Panel de guantes blancos (birmanes)
453.551 362.851 481.051
Incluye todas las pruebas en el panel de color básico del pelaje del gato más una prueba para el patrón de guantes blancos de Birmania. Este panel es válido únicamente para la raza Birmano.
Agutí Diluido Marrón (Chocolate y Canela) Diluido Guantes (Birmania – Pies Blancos) Restricción de punto de color
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Panel de color de pelaje de gato
453.551 362.851 481.051
Este panel reúne varias pruebas de color de pelaje que son aplicables a todas las razas.
Marrón (Chocolate y Canela) Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego Agutí Restricción de punto de color Diluido
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Color y/o tipo de pelaje
Agutí
329.850 263.850 349.850
La proteína de señalización agutí interactúa con el receptor de melanocortina 1 para cambiar entre pigmentos negros y rojos, creando un patrón de bandas en cabellos individuales. Las mutaciones en el gen de la proteína de señalización agutí (ASIP) evitan que ocurra este cambio, lo que da como resultado cabellos de color uniforme.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Albino
329.850 263.850 349.850
La mutación albina felina es una mutación rara que produce una bata blanca con ojos azules y es recesiva a las mutaciones sepia y siamés.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego
329.850 263.850 349.850
En los gatos del bosque noruego, una mutación recesiva en el gen del receptor de melanocortina 1 conduce al reemplazo gradual del pigmento negro en el pelaje con pigmento amarillo, produciendo la coloración ámbar.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Marrón (Chocolate y Canela)
329.850 263.850 349.850
Los gatos con variantes del gen marrón tienen cantidades reducidas de pigmento negro y se ven de color marrón.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Color de pelaje rojizo birmano
329.850 263.850 349.850
El color del pelaje rojizo birmano es un color del pelaje que se desarrolla con la edad y se caracteriza por cantidades progresivas de pigmento rojo en la cabeza y las superficies dorsales.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Patrón de carbón en bengalas
329.850 263.850 349.850
Los Charcoal Bengals lucen una marca inusual en el pelaje de una máscara facial más oscura y una franja dorsal gruesa oscura ("capa"). Este patrón de "carbón" se produce mediante la combinación de una variante no agutí de gato doméstico y una variante agutí de gato leopardo asiático.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Restricción de punto de color
329.850 263.850 349.850
Los gatos con "puntos" de colores tienen mutaciones genéticas asociadas con la producción de pigmentos sensibles a la temperatura. La producción de pigmento se reduce en las áreas más cálidas del cuerpo, lo que lleva a una pigmentación más oscura en las extremidades más frías del gato (patas, orejas, etc.)
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Abrigo Cornish Rex
329.850 263.850 349.850
Los gatos Cornish Rex tienen un pelaje corto, suave y rizado que se hereda de forma autosómica recesiva. Este rasgo está fijado en la raza.
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Diluido
329.850 263.850 349.850
Diluir es un rasgo autosómico recesivo que provoca la aglomeración y la distribución desigual de los gránulos de pigmento en el tallo del cabello, lo que produce la dilución de todos los colores del pelaje.
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Manchas blancas y blancas dominantes
412.350 329.850 437.350
Las mutaciones dominantes de manchas blancas y blancas causan patrones blancos en los gatos.
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Guantes (Birmania – Pies Blancos)
329.850 263.850 349.850
Los gatos birmanos tienen patas blancas ("guantes") claramente definidas como parte de su estándar de raza. Este enguantado característico es causado por una variante en el gen KIT y se hereda como un rasgo autosómico recesivo.
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Pelo largo
329.850 263.850 349.850
Se han identificado cuatro mutaciones que producen pelajes de pelo largo en gatos domésticos en un solo gen. Tres de las mutaciones son bastante específicas de la raza, mientras que la cuarta está presente en todas las razas y cruces de gatos de pelo largo.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Abrigo Selkirk Rex
329.850 263.850 349.850
La raza Selkirk Rex tiene el pelo rizado que puede ser corto o largo. Una sola copia de la variante que causa el pelaje Selkirk Rex produce cabello ondulado, y dos copias producen un rizo más apretado, así como un tipo de cuerpo esbelto con orejas largas.
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Abrigos Sphynx y Devon Rex
329.850 263.850 349.850
La raza Devon Rex produce un pelaje rizado y la raza Sphynx casi no tiene pelo. El pelaje casi sin pelo de la raza Sphynx es recesivo al pelaje normal, y el pelaje rizado de la raza Devon Rex es recesivo al pelaje sin pelo Sphynx.
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Grupo sanguíneo AB en razas de gatos domésticos
329.850 263.850 349.850
El sistema AB es el principal sistema de grupos sanguíneos en los gatos domésticos. Los tipos de sangre comunes son A y B, y también se conoce un tercer tipo raro "AB". Estos grupos sanguíneos están determinados genéticamente.
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Defecto de la cabeza birmana
329.850 263.850 349.850
El defecto de la cabeza birmano (BHD), o displasia frontonasal congénita, es un defecto hereditario que se encuentra en los gatos birmanos y se caracteriza por un desarrollo inadecuado y la subsiguiente malformación del cráneo y los rasgos faciales.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Hipopotasemia birmana
329.850 263.850 349.850
La hipopotasemia birmana es un trastorno hereditario que se encuentra en los gatos birmanos y que se caracteriza por una debilidad del músculo esquelético que puede causar que los gatos afectados tengan problemas para caminar y sostener la cabeza correctamente.
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Deficiencia de piruvatocinasa de eritrocitos (deficiencia de PK)
329.850 263.850 349.850
La deficiencia de piruvato cinasa eritrocítica (deficiencia de PK) es una anemia hemolítica hereditaria causada por una actividad insuficiente de la enzima reguladora homónima.
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Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV (GSD IV) en gatos del bosque noruego
329.850 263.850 349.850
GSD IV conduce a una disfunción orgánica progresiva, atrofia muscular generalizada y, finalmente, a la muerte en los gatos del bosque noruego afectados.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Gangliosidosis GM2 en birmano
329.850 263.850 349.850
La gangliosidosis GM2 es una enfermedad neurológica degenerativa y mortal caracterizada por temblores musculares intensos y pérdida del control motor.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Miocardiopatía hipertrófica (MCH) en Maine Coons
329.850 263.850 349.850
Los gatos afectados por miocardiopatía hipertrófica corren el riesgo de muerte súbita cardíaca. En Maine Coons, se ha encontrado que una mutación específica de la raza está asociada con un mayor riesgo de MCH.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) en Ragdolls
329.850 263.850 349.850
Los gatos afectados por miocardiopatía hipertrófica (MCH) corren el riesgo de muerte súbita cardíaca. En los gatos Ragdoll, se ha encontrado que una mutación específica de la raza está asociada con un mayor riesgo de MCH.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Gangliosidosis Korat GM1
329.850 263.850 349.850
La gangliosidosis Korat GM1 causa disfunción neurológica progresiva y muerte prematura en gatos Korat.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Gangliosidosis Korat GM2
329.850 263.850 349.850
La gangliosidosis Korat GM2 causa disfunción neurológica progresiva y muerte prematura en gatos Korat. La progresión de la enfermedad es más rápida en GM2 que en GM1.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Mucopolisacaridosis VI (MPS VI)
329.850 263.850 349.850
La mucopolisacaridosis VI es una enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosomal que tiene formas leves y graves. Los signos pueden incluir retraso en el crecimiento, caras anchas con narices acortadas, flexibilidad reducida y enfermedad articular degenerativa.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Informe de paternidad/marcador genético
329.850 263.850 349.850
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Enfermedad renal poliquística (PKD1)
329.850 263.850 349.850
La enfermedad renal poliquística felina (PKD1) es una forma hereditaria de enfermedad renal poliquística que se observa comúnmente en persas y gatos con ascendencia persa. Los gatos afectados desarrollan quistes en los riñones, lo que a menudo conduce a una insuficiencia renal en una etapa posterior.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Atrofia Retinal Progresiva (PRA rdAc) (Abisinio)
329.850 263.850 349.850
Esta atrofia retinal progresiva es una condición de ceguera hereditaria de inicio tardío que se observa en abisinios, somalíes y algunos ocicat y otras razas. Los gatos afectados tienen una visión normal al nacer que degenera lentamente hasta la ceguera.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Atrofia Retinal Progresiva (PRA Rdy) (Abisinio)
329.850 263.850 349.850
Esta atrofia retiniana progresiva es una forma rara y hereditaria de ceguera de aparición temprana que se observa en los gatos abisinios y somalíes. Los gatos afectados tienen un desarrollo retardado y una degeneración de las células fotorreceptoras, lo que conduce a la ceguera a las 7 semanas de edad.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Atrofia progresiva de retina (PRA-b) (Bengala)
329.850 263.850 349.850
La atrofia retinal progresiva (ARP) provoca una ceguera autosómica recesiva en los gatos de Bengala al destruir las células en la parte posterior del ojo que registran la luz.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Atrofia progresiva de retina (PRA-pd) (persa)
329.850 263.850 349.850
Una forma recesiva y hereditaria de atrofia retinal progresiva en los gatos persas conduce al adelgazamiento de la retina y, finalmente, a la ceguera.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pliegue escocés
329.850 263.850 349.850
La raza Scottish Fold produce gatos con orejas rectas y dobladas. Una sola copia de la mutación del pliegue produce las orejas plegadas características de la raza, y los gatos con dos copias son propensos a problemas de salud más extremos que afectan el cartílago y el hueso.
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Síndrome miasténico congénito (CMS) de Sphynx y Devon Rex
329.850 263.850 349.850
El síndrome miasténico congénito provoca una debilidad muscular congénita en los gatos Devon Rex y Sphynx.
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Atrofia muscular espinal (SMA) en gatos Maine Coon
329.850 263.850 349.850
La atrofia muscular espinal (AME) se caracteriza por inestabilidad progresiva con marcha inestable y anomalías en la postura debido a la pérdida de neuronas motoras en la parte inferior de la médula espinal y atrofia de los músculos en las extremidades posteriores.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Atrofia progresiva de retina (PRA-b) (Bengala)
329.850 263.850 349.850
La atrofia retinal progresiva (ARP) provoca una ceguera autosómica recesiva en los gatos de Bengala al destruir las células en la parte posterior del ojo que registran la luz.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Freemartin
412.350 329.850 437.350
Un freemartin es una hembra que nace como gemela con un macho y es estéril como resultado de la exposición a las hormonas masculinizantes producidas por el macho en el útero.
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Sin cuernos vs. con cuernos
206.151 164.950 218.651
Las razas de ganado sin cuernos se han criado selectivamente para que carezcan de cuernos. La descornación es un rasgo dominante: todos los descendientes de un toro con 2 copias de una mutación asociada a la descornación serán descornados.
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Panel de Rasgos de desempeño
Panel de Proteína de Leche de Ganado
618.551 494.850 655.951
Este panel incluye las tres pruebas disponibles para la proteína de la leche: beta-caseína, kappa-caseína y beta-lactoglobulina.
Beta-caseína (genotipificación A2) Kappa-caseína Beta-lactoglobulina
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Color y/o tipo de pelaje
Dilución de color en ganado Charolais, Highland, Simmental, Galloway y Hereford
206.151 164.950 218.651
Las variantes en el gen PMEL17 (también conocido como SILV) causan una dilución del color de rojo o negro a crema pálido o pelaje blanco. Este gen tiene un efecto dependiente de la dosis sobre el pigmento, con un solo alelo que diluye el negro en gris y el rojo en rojo pálido, y una dosis doble produce una capa significativamente más clara.
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Tinto Dominante (Variante Rojo) en Holstein
206.151 164.950 218.651
Los Holstein con la variante Dominant Red tienen batas rojas y blancas heredadas de forma autosómica dominante. El gen subyacente a esta coloración es independiente del otro gen principal (MC1R) que controla el color negro y rojo en el ganado Holstein.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Color pardo en Dexters
206.151 164.950 218.651
La coloración parda en el ganado Dexter es causada por la dilución del pigmento negro en el cabello, produciendo tonos de marrón oscuro a dorado. Esta dilución de color es causada por una mutación recesiva.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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MC1R (Extensión) – Rojo/Negro
206.151 164.950 218.651
El gen del Receptor de Melanocortina 1 (MC1R) (también llamado Extensión) controla la producción de pigmentos negros y rojos en el pelaje del ganado doméstico, creando colores base que luego pueden ser modificados por otros genes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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MC1R incluyendo Negro/Rojo (Telstar) en Holsteins
206.151 164.950 218.651
El gen del Receptor de Melanocortina-1 (MC1R), también llamado Extensión (E), controla la producción de pigmentos negros y rojos en el ganado. En Holsteins, hay cuatro variantes conocidas que incluyen Black/Red (Telstar).
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Filiación/marcador genético
Informe de paternidad/marcador genético
247.450 197.951 262.350
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres. Los marcadores informados incluyen los 12 marcadores recomendados por ISAG para el ganado. Los genotipos siguen el estándar de nomenclatura internacional para bovinos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Rasgo de rendimiento
Beta-caseína (genotipificación A2)
272.150 217.751 288.651
Las variantes genéticas de la beta-caseína, una proteína de la leche de vaca, se pueden clasificar en dos grupos, A1 y A2, según el aminoácido específico en la posición 67 de la proteína. Esta designación de grupo A1/A2 puede ser de interés para los criadores que desarrollan rebaños para obtener beneficios para la salud humana.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Beta-lactoglobulina
272.150 217.751 288.651
La beta-lactoglobulina es el principal gen de la proteína del suero. Dos variantes comunes, A y B, están asociadas con diferentes concentraciones de proteína beta-lactoglobulina en la leche de vaca.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Kappa-caseína
272.150 217.751 288.651
La kappa-caseína es un gen importante para el rendimiento y el porcentaje de proteína en la leche. Dos variantes comunes, A y B, están asociadas con diferentes concentraciones de proteína kappa-caseína en la leche de vaca.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Enanismo de Bulldog (Condrodisplasia) en Dexters
618.551 494.850 655.951
El enanismo del Bulldog es un defecto genético letal del ganado Dexter. Los fetos afectados tienen un enanismo desproporcionado severo, una columna vertebral corta, una cabeza grande y son abortados naturalmente alrededor de los siete meses de gestación. Las dos mutaciones conocidas son específicas del ganado Dexter y pueden estar presentes en cruces Dexter.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Enanismo Bulldog (Condrodisplasia) en Cebú Miniatura
206.151 164.950 218.651
El enanismo del Bulldog es un defecto genético letal del ganado cebú miniatura. Los fetos afectados tienen un enanismo desproporcionado, una columna vertebral corta y comprimida, una cabeza grande, extremidades cortas y robustas, y se abortan naturalmente alrededor de los siete meses de gestación. La mutación que causa este defecto es específica del ganado cebú y es diferente de las mutaciones de Dexter.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Deficiencia de colesterol (CD) en Holstein
206.151 164.950 218.651
La deficiencia de colesterol (CD) es un trastorno genético recesivo en el ganado Holstein que afecta el metabolismo de los lípidos y provoca la muerte de los terneros jóvenes como consecuencia de la diarrea crónica y el retraso en el crecimiento.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Síndrome de pantorrilla (PCS) en ganado Romagnola
206.151 164.950 218.651
El síndrome de la pantorrilla (PCS) es un defecto letal hereditario del ganado Romagnola que se caracteriza por el desarrollo anormal de múltiples órganos, deformidades craneofaciales, un abdomen agrandado lleno de líquido y fibrosis hepática. Los terneros afectados suelen nacer muertos.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Ataxia Progresiva en Ganado Charolais
206.151 164.950 218.651
La ataxia progresiva (AP) del ganado Charolais es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta a las extremidades posteriores y que puede progresar gradualmente hasta que el animal afectado no pueda ponerse de pie.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pseudomiotonía (PMT) en ganado Chianina y Romagnola
206.151 164.950 218.651
La pseudomiotonía congénita (PMT) es un defecto genético recesivo observado en el ganado Chianina y Romagnola que afecta la función muscular y se caracteriza por calambres musculares inducidos por el ejercicio.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Hipoplasia Pulmonar con Anasarca (PHA) en Dexters
206.151 164.950 218.651
La hipoplasia pulmonar con anasarca (PHA) es un defecto genético letal que se caracteriza por un desarrollo incompleto de los pulmones y una acumulación severa de líquido subcutáneo, lo que lleva al aborto o al nacimiento de un ternero muerto.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Freemartin
412.350 329.850 437.350
Un freemartin se define como una hembra que nace gemela con un macho y es estéril como resultado de la exposición a hormonas masculinizantes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Filiación/marcador genético
Informe de paternidad/marcador genético
329.850 263.850 349.850
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Rasgo de rendimiento
Caseína alfa-S1
247.450 197.951 262.350
El gen subyacente a la producción de caseína alfa-s1 en la leche de cabra muestra polimorfismos que afectan la cantidad de proteína y grasa producida. Esta prueba detecta variantes que se sabe que están correlacionadas con niveles altos y bajos de producción de caseína alfa-s1.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Deficiencia de G6-sulfatasa (G6-S MPSIIID)
247.450 197.951 262.350
La deficiencia de G6-sulfatasa es un defecto metabólico autosómico recesivo hereditario que ocurre en las cabras nubias y cruces relacionados. Las cabras afectadas exhiben retraso en el desarrollo motor, retraso en el crecimiento y muerte prematura.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Susceptibilidad a la tembladera de cabra
247.450 197.951 262.350
La tembladera es una enfermedad priónica neurodegenerativa infecciosa mortal que afecta a las ovejas y las cabras. Se han identificado mutaciones naturales en el gen de la proteína priónica de ovejas y cabras que confieren susceptibilidad o resistencia a la tembladera.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Diagnóstico genético previo a la implantación de embriones de caballo
824.650 659.750 874.650
El diagnóstico genético previo a la implantación (PGD, por sus siglas en inglés) es un procedimiento que se usa para evaluar los embriones recuperados después del lavado uterino para determinar el sexo y los rasgos genéticos a través de pruebas de ADN antes de la implantación en el útero.
Ojo de tigre
329.850 263.850 349.850
El ojo de tigre es un iris de color diluido caracterizado por un color amarillo, ámbar o naranja brillante.
Panel de salud árabe
659.750 527.751 699.750
Este panel de salud reúne las cuatro pruebas de enfermedades genéticas que se encuentran en el caballo árabe.
Abiotrofia Cerebelosa (CA) Síndrome del potro lavanda (LFS) Malformación occipitoatlantoaxial (OAAM)
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)
Panel de Salud de Frisia
577.250 461.850 612.250
Caballo frisónEste panel de salud reúne las tres pruebas conocidas de enfermedades genéticas que se encuentran en el caballo frisón.
Distiquiasis Enanismo del caballo frisón Hidrocefalia del caballo frisón
Panel de enfermedades de Quarter Horse y razas afines (más de 5 paneles)
783.451 626.750 830.951
Este panel reúne varias pruebas para enfermedades genéticas que se encuentran en el American Quarter Horse y razas relacionadas.
Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED) Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria (HERDA) Parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP) Hipertermia maligna (HM) Miopatía de cadena pesada de miosina (MYHM) Miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM1)
Panel de Tipo y color de pelaje
Appaloosa Panel 1
494.850 395.851 524.750
El Panel 1 de Appaloosa reúne una variedad de colores de pelaje, así como pruebas de diagnóstico de patrones blancos específicamente para las razas Appaloosa y relacionadas con Appaloosa.
Agutí (Bahía/Negro) Patrón Appaloosa-1 (PATN1) Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22 Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita Factor rojo Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
Appaloosa Panel 2
329.850 263.850 349.850
El Appaloosa Panel 2 agrupa las pruebas de diagnóstico específicas para determinar la presencia del complejo de manchas de leopardo.
Patrón Appaloosa-1 (PATN1) Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
Panel a todo color/patrón
1.237.050 989.650 1.311.950
El panel de patrón/color completo combina el panel de color de la capa y el panel de patrón blanco 2 . Este es el más completo de los paneles de color/diseño de pelaje de caballo que ofrece Mascolab
Agutí (Bahía/Negro) Patrón Appaloosa-1 (PATN1) Champán Crema Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22 Dilución Dun Gris Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita Overo blanco letal (LWO) Perla Factor rojo Sabino 1 Plata Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6 Tobiano
Panel de color de capa de caballo
659.750 527.751 699.750
El panel de color del pelaje del caballo reúne varias pruebas de diagnóstico para evaluar el color del pelaje.
Agutí (Bahía/Negro) Champán Crema Dilución Dun Gris Perla Factor rojo Plata
Red Factor y Panel Agouti
329.850 263.850 349.850
El panel de factor rojo y agutí ofrece pruebas de diagnóstico para estos dos marcadores de color de capa.
Agutí (Bahía/Negro) Factor rojo
Panel de color del abrigo Shetland Pony
824.650 659.750 874.650
El panel de color del pelaje del poni de Shetland reúne varias pruebas genéticas relevantes para el color del pelaje en la raza del poni de Shetland.
Agutí (Bahía/Negro) Crema Dilución Dun Gris Champiñón Factor rojo Plata Tobiano
Panel de patrón blanco 1
329.850 263.850 349.850
El White Pattern Panel 1 ofrece pruebas de diagnóstico para una variedad de patrones de color de bata blanca.
Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22 Overo blanco letal (LWO) Overo blanco letal (LWO) Sabino 1 Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6 Tobiano
Panel de patrón blanco 2
659.750 527.751 699.750
El White Pattern Panel 2 reúne todas las pruebas de diagnóstico de color/patrón de bata blanca que ofrece Mascolab.
Patrón Appaloosa-1 (PATN1) Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22 Gris Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita Sabino 1 Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6 Tobiano
Pruebas de Color y/o tipo de pelaje
Agutí (Bahía/Negro)
206.151 164.950 218.651
El gen agutí controla la distribución del pigmento negro y determina si un caballo tendrá un pelaje de color bayo o negro.
Patrón Appaloosa-1 (PATN1)
206.151 164.950 218.651
Appaloosa Pattern-1 es un modificador del complejo de manchas de leopardo (LP) y controla la cantidad de blanco en el patrón del pelaje.
Textura de pelaje atigrada (Brindle)
206.151 164.950 218.651
Brindle es un patrón de color de pelaje rayado con una textura de cabello anormal.
Blanco Camarillo – W4
206.151 164.950 218.651
Camarillo White es un color de pelaje blanco dominante caracterizado por un pelaje, melena y cola completamente blancos, y se encuentra exclusivamente en el Caballo Blanco de Camarillo.
Champán
206.151 164.950 218.651
El champán es una dilución del color del pelaje responsable de diluir el pigmento rojo y negro, así como también de causar una piel rosada/lavanda y ojos de color ámbar.
Crema
206.151 164.950 218.651
La crema es una dilución que causa los colores de la capa palomino, buckskin, smoky black, cremello, perlino y smoky cream.
Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22
206.151 164.950 218.651
El blanco dominante es un patrón variable de manchas blancas causado por muchas mutaciones diferentes en el gen KIT. El VGL analiza las cinco mutaciones más comunes conocidas como W5, W10, W13, W20 y W22. Se cree que la homocigosidad para W5, W10, W13 o W22 no es viable.
Dilución Dun
206.151 164.950 218.651
Dun es una dilución del color del pelaje caracterizada por un aclaramiento del pelaje, con la cabeza, la parte inferior de las piernas, la melena y la cola sin diluir. A menudo, el pardo también se caracteriza por "marcas primitivas", como una franja dorsal oscura, barras en las piernas, franjas en los hombros y "telarañas" en la frente.
Gris
206.151 164.950 218.651
El gen gris provoca una despigmentación progresiva del cabello, lo que a menudo resulta en un color que es casi completamente blanco a los 6-8 años de edad. La prueba de gris individual determinará el número de copias del alelo gris (cigosidad). Las pruebas de panel de color de pelaje detectan la presencia o ausencia del alelo gris.
Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
206.151 164.950 218.651
El complejo de leopardo o manchado de apaloosa es un patrón blanco en los caballos que se caracteriza por una cantidad variable de blanco en el pelaje con o sin manchas de leopardo pigmentadas. Los caballos homocigotos para esta variante tienen una condición ocular conocida como ceguera nocturna estacionaria congénita.
Champiñón
206.151 164.950 218.651
El hongo es un color de pelaje diluido que se encuentra en los ponis Shetland y que da como resultado un pelaje distintivo de tono "sepia", a menudo acompañado de una melena y una cola de lino.
Perla
206.151 164.950 218.651
Pearl es una dilución del color del pelaje que se caracteriza por una dilución del pelaje, la crin y la cola, así como por un aclaramiento de la piel.
Factor rojo
206.151 164.950 218.651
El gen de extensión, o factor rojo, determina si un caballo tendrá un color de capa de base castaño o un color de capa de base negro o bayo.
Prueba de cigosidad de Roan
329.850 263.850 349.850
Roan es un rasgo de color de capa de patrón blanco caracterizado por pelos blancos y de color entremezclados en el cuerpo, mientras que la cabeza, la parte inferior de las piernas, la melena y la cola permanecen coloreadas.
Sabino 1
206.151 164.950 218.651
Sabino es un patrón de manchas blancas que se caracteriza por marcas blancas en las piernas, a menudo acompañadas de tictac o rugidos blancos en la sección media y una mancha en la cara.
Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
206.151 164.950 218.651
El blanco salpicado es un patrón de manchas blancas variables que se caracteriza por un resplandor amplio, marcas blancas extendidas en las patas, manchas blancas variables en el vientre y, a menudo, ojos azules. Se ha demostrado que seis mutaciones en dos genes diferentes causan el patrón blanco salpicado.
Tobiano
206.151 164.950 218.651
Tobiano es un patrón de manchas blancas caracterizado por el blanco en el cuerpo que cruza la línea superior.
Pruebas de Filiación/marcador genético
Informe de paternidad/marcador genético
329.850 263.850 349.850
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
Pruebas de Rasgo de rendimiento
SynchroGait (DMRT3)
742.250 593.750 787.150
SynchroGait es una prueba de ADN de diagnóstico para una variante genética (A) que tiene un gran impacto en la marcha y la coordinación de los caballos. El descubrimiento realizado por investigadores en Suecia mostró que la mutación "facilita la marcha lateral, la deambulación y el paso, e inhibe la transición del trote o el paso al galope". La variante de la marcha A se ha identificado como un factor genético importante para el rendimiento en los caballos de trote y la capacidad de realizar el "ritmo de vuelo" adicional en los caballos islandeses.
Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (AIS)
329.850 263.850 349.850
Se sabe que cinco mutaciones en el gen del receptor de andrógenos, ubicado en el cromosoma X, dan como resultado la insensibilidad a los andrógenos. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos hace que los caballos machos sean estériles y parezcan fenotípicamente hembras.
Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (AIS)
329.850 263.850 349.850
Se sabe que cinco mutaciones en el gen del receptor de andrógenos, ubicado en el cromosoma X, dan como resultado la insensibilidad a los andrógenos. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos hace que los caballos machos sean estériles y parezcan fenotípicamente hembras.
Abiotrofia Cerebelosa (CA)
329.850 263.850 349.850
La abiotrofia cerebelosa equina (CA) es una afección neurológica hereditaria que se encuentra principalmente en los caballos árabes y se caracteriza por defectos neurológicos en los potros, incluidos temblores en la cabeza y ataxia.
Ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB2) en Caballo Tennessee Walking
329.850 263.850 349.850
La ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB, por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria en la que las personas afectadas no pueden ver en condiciones de poca luz u oscuridad. Esta prueba detecta una variante causal específica de Tennessee Walking Horses.
Enfermedad de separación de la pared del casco del poni de Connemara (HWSD)
329.850 263.850 349.850
La enfermedad de separación de la pared del casco (HWSD, por sus siglas en inglés) es un defecto genético en los ponis de Connemara que se caracteriza por una pared del casco que se rompe y agrieta fácilmente, y una banda coronaria de apariencia normal.
Distiquiasis
329.850 263.850 349.850
La distiquiasis es una afección en la que las pestañas crecen desde una posición anormal en los bordes de los párpados. Estas pestañas fuera de lugar pueden entrar en contacto con la córnea (la "ventana" transparente de la parte frontal del ojo), lo que provoca irritación y úlceras en la córnea, lo que puede afectar la visión.
Hipoparatiroidismo aislado familiar equino (EFIH)
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El hipoparatiroidismo aislado familiar equino (EFIH), anteriormente llamado hipocalcemia idiopática, es una condición invariablemente fatal que causa la contracción involuntaria de los músculos y convulsiones debido a las bajas concentraciones de calcio en la sangre en los potros de pura sangre.
Síndrome de inmunodeficiencia del potro (FIS)
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El síndrome de inmunodeficiencia del potro (FIS, por sus siglas en inglés) es una inmunodeficiencia hereditaria fatal que se encuentra en las razas de ponis Fell y Dales. Este síndrome se caracteriza por anemia profunda e infecciones crónicas.
Síndrome del Potro Frágil (FFS) Tipo I
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El síndrome del potro frágil (FFS) tipo I, anteriormente conocido como síndrome del potro frágil de Warmblood (WFFS) tipo I, es un defecto hereditario recesivo del tejido conectivo caracterizado por articulaciones hiperextensibles y piel frágil anormalmente delgada y membranas mucosas.
Enanismo del caballo frisón
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El enanismo en los frisones es un trastorno hereditario que se caracteriza por un crecimiento desproporcionado con una longitud ósea reducida de las extremidades y las costillas, mientras que el tamaño de la cabeza y la longitud de la espalda son normales.
Hidrocefalia del caballo frisón
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La hidrocefalia es una afección hereditaria en los cruces frisón y frisón que se caracteriza por una acumulación excesiva de líquido en el cerebro que provoca una distensión craneal grave.
Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED)
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La deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético fatal que resulta de la incapacidad para almacenar correctamente el glucógeno en varios órganos del cuerpo.
Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria (HERDA)
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La astenia dérmica regional equina hereditaria (HERDA, por sus siglas en inglés) es una afección cutánea hereditaria que se encuentra principalmente en los caballos Cuarto de Milla y que se caracteriza por piel hiperextensible, cicatrices y lesiones graves a lo largo de la espalda de los caballos afectados.
Parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP)
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La parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria de los músculos que se encuentra principalmente en los caballos Cuarto de Milla y que se caracteriza por episodios esporádicos de temblores musculares o parálisis.
Epidermólisis ampollosa de la unión (JEB1) en belgas
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La epidermólisis ampollosa de la unión (JEB, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria que causa ampollas de moderadas a severas en la piel y el epitelio de la boca, desprendimiento de pezuñas en potros recién nacidos y lesiones en la piel que se desarrollan a medida que el potro envejece. Esta prueba detecta una variante causal específica de los belgas y razas afines.
Epidermólisis ampollosa de la unión (JEB2) en Saddlebreds
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La epidermólisis ampollosa de la unión (JEB, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria que causa ampollas de moderadas a severas en la piel y el epitelio de la boca, desprendimiento de pezuñas en potros recién nacidos y lesiones en la piel que se desarrollan a medida que el potro envejece. Esta prueba detecta una variante causal específica de Saddlebreds y razas relacionadas.
Síndrome del potro lavanda (LFS)
329.850 263.850 349.850
El síndrome del potro lavanda (LFS, por sus siglas en inglés) es una dilución hereditaria letal del color del pelaje que se encuentra principalmente en los caballos árabes y que se caracteriza por un pelaje diluido de color lavanda, rosa pálido o plateado acompañado de anomalías neurológicas graves.
Overo blanco letal (LWO)
206.151 164.950 218.651
El overo blanco letal (LWO) es un trastorno genético que resulta de dos copias de la versión del gen que causa el patrón de color del pelaje del marco overo.
Hipertermia maligna (HM)
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La hipertermia maligna (HM) es una enfermedad hereditaria en la que los caballos afectados pueden ser desencadenados por anestésicos halogenados, succinilcolina, estrés o excitación, que pueden inducir un estado hipermetabólico caracterizado por síntomas que incluyen contractura muscular, temperatura elevada y ritmo cardíaco irregular.
Múltiples anomalías oculares congénitas (MCOA)
206.151 164.950 218.651
Las anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA, por sus siglas en inglés) son un trastorno ocular hereditario que se asocia con la dilución de plata y se caracteriza por quistes oculares, agrandamiento de la córnea, iris/retina anormalmente formados y anomalías adicionales.
Miopatía de cadena pesada de miosina (MYHM)
329.850 263.850 349.850
La miopatía de cadena pesada de miosina (MYHM, por sus siglas en inglés) es una enfermedad muscular en los caballos cuarto de milla y razas afines que da lugar a dos presentaciones clínicas distintas de la enfermedad, la miositis inmunomediada (IMM, por sus siglas en inglés) y la rabdomiolisis sin esfuerzo. Ambas presentaciones implican pérdida o daño muscular y están vinculadas a la misma variante genética.
Síndrome del potro desnudo en Akhal-Teke
329.850 263.850 349.850
El síndrome del potro desnudo (NFS, por sus siglas en inglés) es un trastorno hereditario que se encuentra en la raza Akhal-Teke y se caracteriza por falta de pelo, desarrollo anormal de los dientes, trastornos digestivos, diarrea persistente y problemas similares a la laminitis.
Malformación occipitoatlantoaxial (OAAM)
329.850 263.850 349.850
La malformación occipitoatlantoaxial (OAAM), una condición hereditaria del desarrollo que se encuentra principalmente en los caballos árabes, causa un desarrollo anormal de las vértebras y da como resultado la compresión de la médula cervical superior con daño neurológico posterior.
Carcinoma Ocular de Células Escamosas (SCC)
329.850 263.850 349.850
El carcinoma ocular de células escamosas (SCC) es una afección caracterizada por tumores del limbo (unión de la córnea y la esclerótica), el tercer párpado y/o los párpados superior e inferior.
Miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM1)
329.850 263.850 349.850
La miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 es una enfermedad por almacenamiento de glucógeno que provoca la acumulación de azúcares complejos anormales en las células musculares, lo que puede provocar dolor muscular, debilidad y renuencia a moverse.
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)
329.850 263.850 349.850
La inmunodeficiencia combinada severa (SCID), una condición hereditaria que afecta principalmente a los árabes, se caracteriza por un sistema inmunológico subdesarrollado que resulta en potros con temperatura elevada, estrés respiratorio y diarrea.
Plata
206.151 164.950 218.651
La dilución de plata diluye el pigmento negro/marrón para aclarar las crines y las colas de los caballos negros y bayos a un color gris lino o plateado. La dilución de plata también está asociada con un síndrome ocular hereditario conocido como anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA).
Atavismo esquelético
536.051 428.850 568.551
El atavismo esquelético, un trastorno hereditario del desarrollo óseo que se encuentra en los caballos miniatura y los ponis Shetland, se caracteriza por anomalías angulares graves y deformación de la rodilla delantera y el corvejón. Los caballos afectados suelen mostrar patas cortas, pie zambo y problemas de movimiento.
Freemartin
412.350 329.850 437.350
Un freemartin se define como una hembra que nace gemela con un macho y es estéril como resultado de la exposición a hormonas masculinizantes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Pruebas de Filiación/marcador genético
Informe de paternidad/marcador genético
329.850 263.850 349.850
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
mira cómo
Síndrome del cordero araña
164.950 131.950 174.950
La condrodisplasia hereditaria ovina (síndrome del cordero araña) es un trastorno hereditario semiletal asociado con deformidades esqueléticas en ovejas jóvenes.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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Pruebas de Filiación/marcador genético
Informe de paternidad/marcador genético
329.850 263.850 349.850
Esta prueba de paternidad basada en el ADN utiliza el análisis de marcadores de microsatélites para comparar el perfil de ADN de una descendencia con los perfiles de los posibles padres.
Tipo de muestra con cepillo interdental GUM
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